Estudio de suplementación

El objetivo principal de este estudio es evaluar la eficacia de la suplementación de un extracto de mangostán en el dolor articular en la rodilla. Los sujetos tendrán que consumir una vez al día este suplemento.

Para participar en el presente estudio es necesario cumplir los siguientes criterios:

·  Hombre y mujer de entre 40-72 años.

·  Peso normal o con sobrepeso, pero saludable.

·  Tener dolor de rodilla y/o después del ejercicio/actividad física o en su vida diaria

·  Padecer dolor articular compatible con osteoartritis (a evaluar por el traumatólogo).

No podrán ser incluidos en el estudio personas que:

·  Diagnosticados de enfermedad inflamatoria de la articulación o osteoartritis grave (grado III y IV)

·  Tomar crónicamente medicamentos para eliminar el dolor o suplementos dietéticos o tratamientos intra-articulares en los últimos 3 meses.

·  Anemia.

·  Sujetos que hayan sido operados o con prótesis de rodilla.

·  Lesión significativa en los últimos 12 meses antes del comienzo del estudio.

·  Mujeres embarazadas.

·  Estar participando actualmente en otro estudio clínico.

·  Alergia al mangostán, uva o maíz.

El estudio consiste en 3 meses de suplementación y 1 mes de seguimiento, donde se realizarán 7 visitas en las cuales se llevará a cabo los siguientes procedimientos:

·  Examen médico. 

·  Extracción de sangre. 

·  Recogida de orina 24h. 

·  Test de evaluación del rendimiento (isocinético).  

·  Escala de percepción del dolor. 

·  Registro alimentario. 

El estudio consiste en 3 meses de suplementación y 1 mes de seguimiento. El centro donde se realizará el estudio (CIARD-UCAM), tomará todas las medidas COVID oportunas de seguridad establecidas por la Universidad y organismos oficiales

Los participantes que finalicen el estudio realizando todas las indicaciones establecidas por los investigadores tendrán una compensación de 250€ bruto.

Más información en: ciard.proyectos@ucam.edu

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